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炉前铁水碳硅分析仪在铸造中的应用相关问题

 一、铁水碳当量、[C]、[Si]含量测量范围的认定:
 
    从丈量原理上讲,热分析仪器只能丈量共晶铁水,过共晶铁水由于先凝固的初生相为石墨,开释的结晶潜热不规律,在冷却曲线上无明显特征点,无法快速正确的在炉前判定出初晶温度TL,所以根据冷却曲线无法正确计算出铁水的C、Si含量,这里所说的过共晶铁水的概念与一般理解的过共晶不同,铁碳相图上铁水的共晶点的碳含量约为4.30%,但由于实际铁水中的共晶点确认炉前碳硅分析仪所能够测量的铁水碳当量,Si元素有降低共晶凝固温度,进步铁水共晶点碳当量的作用,同时样杯中添加的碲元素使铁水按照亚稳定系白口方式凝固,也使铁水的共晶凝固温度进一步降低,高铁水共晶点碳当量,所以热分析仪所能测量的铁水碳当量远大于理想状态时的4.32%的范围,根据Si%含量及其他元素的不同其碳当量的测量上限可以达到4.83%。C、Si含量的测量范围由铁水凝固过程中的初晶温度TL和共晶温度TE决定,只要冷却曲线可以正确判定出TL和TE,就可以依据经验公司推算出其C、Si元素的含量。但由于某一铁水Si%、C%组合不同,其测量范围与理论上测量范围有一点误差。
 
二、过冷失败的处理:
 
    在使用热分析技术分析铁水成份过程中,在某种条件下会出现铁水在共晶凝固过程中不能按照亚稳定系白口方式凝固,呈现共晶温度过冷现象,无法正确判定共晶温度致使测量失败,其原因是主要由于,铁水中含有如Fe、Ti、Si、C等未完全熔化的微小颗粒,在凝固时抵消了Te无素的白口化倾向,起到形核核心的作用。消除此现象方法可采取增加Te加进量,进步铁水温度、延长保温时间,使未完全融化的合金微小颗粒充分熔化。
 
三、测量误差原因分析:
 
    由前面的论述可以看出热分析法在炉前铁水控制的应用是一种基于成份当量的过程控制,并非严格意义上的成份测量方法,其对于成份的丈量的依据是理想状态Fe-C-Si三元素相图,实际生产过程中的铁水与理想状态的Fe-C-Si三元素相图所依据铁水间的差异必然会传递到成份测量过程中,影响成份测量的精度,固然对于稳定的差异所造成的误差可以通过修正系数加以修正,但对于铁水中除C和Si元素外的其他元素的波动所造成的误差则没有有效的修正措施,这一点实际测量时需引起注重,在原材料不稳定予以考虑。
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